Стеатоз поджелудочной железы: причины, симптомы и лечение

Одно из лидирующих мест по количеству заболеваний, встречающихся у людей, занимают болезни желудочно-кишечного тракта. И если большинство из них возникает не по вине человека, а из-за проникновения в организм бактерий, вирусов или нарушений обмена веществ, то стеатоз – это как раз та болезнь, вина, за появление которой полностью лежит на человеке. Что же такое стеатоз поджелудочной железы и как его лечить?

Стеатоз поджелудочной железы — что это такое?

Стеатоз — это нарушение обмена веществ, из-за которого в органах накапливается жир. Говоря о заболевании, чаще всего специалисты имеют в виду поджелудочную железу и печень. Именно они страдают от патологического процесса больше всего.

Тут важно понять, что жир не просто покрывает орган, а начинает замещать его клетки. До поры до времени человек может даже не знать о своей болезни, потому как функциональность органа не нарушается. Однако, как только будет пройдена определённая черта — организм подаст сигнал SOS.

Другие названия заболевания: жировая инфильтрация поджелудочной железы, жировая дистрофия поджелудочной железы, жировое замещение, «жирная» поджелудочная железа, липоматозная псевдогипертрофия, неалкогольная жировая болезнь, неалкогольный жировой стеатопанкреатит.

Нужно ли лечить стеатоз печени?

Очень часто при обычной УЗИ диагностике печени обнаруживаются диффузные изменения печени по типу стеатоза (жирового гепатоза, жировой инфильтрации печени). Стеатоз печени это обычное явление для людей пожилого возраста, чаще всего сопровождающее процессы старения, однако, в последнее время стеатоз печени характерен и для молодых людей и даже возможно без сопутствующего лишнего веса?
Безусловно, стеатоз это болезнь, которая выражается в том, что внутри печени формируется жировая ткань вместо тканей печени, не выполняющаяя функцию печени и отличается от ткани печени по своей структуре высокой плотностью. При стеатозе постепенно количество здоровой печени уменьшается и со временем оставшаяся здоровая часть не сможет обеспечить жизнедеятельность организма. Эта стадия заболевания называется цирроз печени и трудно поддается лечению.

Проблема осложняется тем, что печень не болит, и даже при серьезном ее поражении у пациента не возникает никаких жалоб, за исключением возможного чувства тяжести в правом подреберье. Чаще всего, тяжесть и дискомфорт в правом подреберье при стеатозе, как и при и других патологиях печени, обусловлены увеличением её размеров.

Причины возникновения стеатоза

Главной причиной начала стеатоза является неправильный образ жизни. Сюда входит:

• чрезмерное употребление жирной еды и спиртного;
• отсутствие лечения болезней желудочно-кишечного тракта, гепатобилиарной и эндокринной систем;
• неправильная доза антибиотиков либо их не системное употребление;
• неврачебные диеты или умышленное изменение питания, несогласованное с доктором;
• наследственная предрасположенность;
• отсутствие физической нагрузки либо её недостаточное количество.

Под влиянием этих факторов клетки органа начинают гибнуть. Организм, пытаясь исправить ситуацию и не допустить отмирания органа, восстанавливает его функциональность за счёт жира. Именно поэтому на начальных стадиях заболевание протекает бессимптомно. Постепенно жировая ткань, которая не может выполнить возложенные на орган функции, превалирует и начинается воспаление, впоследствии приводящее к некрозу.

Обратите внимание!

В группу риска входят люди старше 45 лет, у которых есть ожирение или они страдают от различных зависимостей. У таких может развиться не только стеатоз, но и гепатит.

Стеатоз – что это за заболевание

Под медицинским термином «стеатоз» кроется некий процесс трансформации клеток поджелудочной железы, из специфических в жировые.

Как и все остальные заболевания, эта патология не пробуждается сама по себе. Искомое заболевание провоцируется ведением неправильного образа жизни, например:

• курением;
• неправильным питанием;
• постоянным употреблением крепкого алкоголя.

Не стоит преуменьшать значение такого органа, как поджелудочная железа. Несведущим в медицине гражданам может показаться, что она оказывает лишь косвенное влияние на процессы, протекающие в организме, однако, это представление в корне неверно.

Несмотря на то, что внутри поджелудочной не происходит переваривание пищи, без нее этот процесс фактически невозможен, так как именно она выделяет набор ферментов – пищеварительных секретов, необходимых для разложения пищевых волокон на микроэлементы, и их усваивания.

К сожалению, в условиях нарушенного функционирования искомого органа, осложнения проявляются в работе не только органов желудочно-кишечного тракта, но и иных систем тела.

Процесс замещения клеток

Давайте рассмотрим, через какие этапы проходит процесс преобразования тканей органа, в ходе которого поджелудочная железа теряет некоторую часть клеток, осуществляющих выделение секрета.

1. В процессе первого этапа происходит влияние различных вредных факторов на орган. Длиться искомый этап может месяцы, а может и года. Чем ниже устойчивость организма, тем раньше проявят себя потенциальные последствия.
2. Когда резистентность организма понижается, происходит отмирание клеток поджелудочной железы, отвечающих за продуцирование пищеварительных соков.
3. По мере отмирания ткани органа, каждая задетая некротическими процессами клетка по итогу замещается жиром. Так же как соединительная ткань сращивает повреждения в кишечнике, например, или затягивает раны на поверхности нашего эпителия, жировая замещает особенные структуры железы.

Казалось бы, в чем опасность, если орган по итогу сохранил целостность ввиду запущенного природного процесса заживления? А вот в чем. Заместившие ранее работающие участки органа жировые клетки затянули таким образом раны, и заживили железу в целом, однако, они не способны взять на себя и выполнять функции своих предшественниц. В этом случае происходит следующее:

• работа тканей поджелудочной, вырабатывающих секрет, ведется в экстремальном режиме;
• организм пытается восполнить нехватку рабочих тканей органа, однако, перенасыщает его жиром, в результате еще большая часть железы теряет способность функционировать.

Ввиду происходящих процессов, описанных в списке выше, могут наступить следующие последствия:

• поджелудочная железа постепенно отомрет полностью;
• вместо нее образуется иной орган, который будет на 100% состоять и жира

По итогу обновленная «жировая» железа не сможет выполнять функции поджелудочной железы, а значит, поступающая в желудочно-кишечный тракт пища больше не сможет перерабатываться. Питательные вещества не станут поступать в кровь, к органам и т.д. В результате весь организм человека начнет постепенно умирать.

В процессе разрастания жировых клеток, может быть уничтожена не только поджелудочная железа, но также повреждены и задеты процессом иные органы. Именно поэтому очень важно понять, что за заболевание поразило ваше тело, и предупредить его дальнейшее развитие.

Симптомы заболевания

Стеатоз развивается долго, месяцами, а то и годами. Всё зависит от образа жизни человека. Первое время признаки заболевания отсутствуют, но постепенно проблема нарастает и возникают:

• тошнота,
• потеря веса,
• изжога,
• рвота,
• непереносимость жирной пищи, спиртного и никотина,
• давление под рёбрами,
• диарея,
• светлый кал, где могут попадаться частички непереваренной пищи,
• метеоризм,
• внезапная аллергия на некоторые продукты,
• кожный зуд,
• снижение аппетита,
• слабость.

Черепенько Людмила Викентьевна

врач — терапевт • врач – кардиолог

Когда симптомы начали проявляться, значит болезнь уже в запущенной стадии и требует скорейшего лечения. Первоначальную дистанционную консультацию вы можете получить у наших специалистов. Они соберут жалобы, составят клиническую картину и расскажут, какое лечение вам подойдет.

Online консультация

Диагностика стеатоза поджелудочной железы

Чтобы поставить диагноз стеатоз, врачу необходима цельная картина патологии. Для этого он просит пациента пройти:

• общеклинические и биохимические анализы,
• ультразвуковое исследование больного органа, а также печени и селезёнки,
• компьютерную томограмму,
• магнитно-резонансную томографию.

В редких случаях требуется биопсия ткани для исследования. Всё это делается ещё и для того, чтобы не спутать стеатоз со схожими заболеваниями.

Состояние поджелудочной железы при метаболическом синдроме у детей

Метаболический синдром — это синдромокомплекс, включающий артериальную гипертензию, абдоминальное ожирение, дислипопротеидемию атерогенного профиля, в частности гипертриглицеридемию и гипоальфахолестеринемию, сахарный диабет (СД) 2-го типа, нарушенную толерантность к глюкозе и нарушенную гликемию натощак, подагру и гиперурикемию с единым патогенетическим механизмом — тканевой инсулинорезистентностью и гиперинсулинемией [3, 11].

МС стал типичной чертой цивилизованного общества, и распространенность его изменяется с ростом благосостояния и снижения физической активности как у взрослых, так и у детей [1, 4, 6, 8, 9]. В 2007 году Международная федерация диабета (IDF) предложила единые критерии для унифицирования диагностики МС у детей в разных странах.

Принято считать, что у детей в возрасте между шестью и десятью годами, имеющих окружность живота равной или больше 90 центилей по полу и возрасту, МС можно предполагать при наличии в семейном анамнезе МС, артериальной гипертонии, ишемической болезни или ожирения. Для возрастной группы десяти-пятнадцати лет приняты следующие критерии диагностики: ассоциация окружности живота ≥ 90 центилей по полу и возрасту с одним или двумя из следующих критериев: увеличение триглицеридемии (> 150 мг/дл), снижение уровня липопротеидов высокой плотности (≤ 40 мг/дл), систолическое артериальное давление ≥ 130 мм Нg или диастолическое ≥ 85 мм Нg, гликемия натощак ≥ 100 (мг/дл).

Для подростков в возрасте шестнадцати лет и старше рекомендовано использовать те же критерии, что и у взрослых [14]. К индикаторам инсулинорезистентности некоторые авторы также предложили относить неалкогольный стеатогепатоз как у взрослых, так и у детей [5, 17].

По данным разных авторов, распространенность МС среди подростков составляет от 4% до 10%, а среди подростков с ожирением — около 30% [5]. Из наиболее значимых предрасполагающих факторов МС в детстве выделяют ожирение, гипергликемию натощак, артериальную гипертензию, а треть детей с ожирением имеют инсулинорезистентность [15, 16]. В исследованиях Cruz M. L., Weigensberg M. J., Huang T. T. et al. (2004) было продемонстрировано, что степень инсулинорезистентности у детей в возрасте 8–13 лет коррелирует с низким уровнем липопротеидов высокой плотности, триглицеридемией, у 40% детей с высоким систолическим и диастолическим артериальным давлением. В то же время в ряде исследований было отмечено, что 2/3 детей с первичной артериальной гипертензией имеют инсулинорезистентность (Ferrznnini E., Buzzigoli G., Bonadonna R. et al., 1987; Pollare T., Lithell H., Berne C., 1990).

Одну из важнейших ролей в формировании МС играет желудочно-кишечный тракт [2, 11]. Пищеварительный тракт является своеобразной ареной сражения, где уже на ранних стадиях развертываются основные патогенетические механизмы формирования компонентов МС. В подтверждение этому в последнее время установлена связь нарушений липидного и углеводного обмена, обусловленных инсулинорезистентностью, с язвенной болезнью, хроническим гастродуоденитом, панкреатитом, жировым гепатозом, гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, синдромом раздраженного кишечника [11].

Согласно результатам исследований у взрослых пациентов, ожирение является предрасполагающим фактором в патогенезе острого или хронического панкреатита [19]. Tsai C. J. (1998) опровергает мнение Sibert J. R. (1978) и считает, что ожирение у детей не является достоверным фактором развития острого панкреатита, однако влияет на возникновение осложнений [18]. При ожирении часто выявляется дисфункция бета-клеточного аппарата поджелудочной железы и, как следствие, формирование инсулиннезависимого сахарного диабета [7, 10, 12, 13].

В педиатрической литературе сведения о состоянии поджелудочной железы при МС у детей единичны.

В связи с этим целью нашего исследования было изучить состояние поджелудочной железы у детей и подростков с МС.

Материалы и методы. Для решения поставленной цели нами было проведено исследование «случай-контроль», в которое вошли 70 детей и подростков в возрасте от 8 до 18 лет, проходившие плановое обследование в ЛОГУЗ ДКБ по поводу хронического гастродуоденита в стадии ремиссии. Средний возраст детей составил 13,76 ± 1,4 года, соотношение девочек и мальчиков было 1,1:1. Критериями исключения из исследования были наличие наследственных заболеваний, тяжелых органических заболеваний различных органов и систем или их осложнений, системные заболевания соединительной ткани, заболевания, требующие лечения стероидными гормонами, СД 1-го типа, вторичное ожирение.

На основании клинического, антропометрического и биохимического обследований было сформировано две группы детей: 1-я группа — 30 детей с МС, верифицированным согласно критериям IDF, и 2-я группа — 40 детей с нормальными антропометрическими показателями без признаков МС. Различия по индексу массы тела (ИМТ) между двумя группами были статистически значимыми (р < 0,01). Обе группы были сопоставимы по полу и возрасту.

Методы обследования включали клинический осмотр педиатра, эндокринолога, исследование АЛТ, АСТ, общего белка, амилазы, липидограммы, уровня глюкозы, инсулина в сыворотке крови, определение НОМА-индекса, проведение фиброгастродуоденоскопии, исследование копрограммы и эластазы-1 в кале. УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства и эхохолецистография всем детям проводились на аппарате Sonolina SL-1 по общепринятым методикам.

Математико-статистическая обработка данных проведена с использованием программы Stat Soft Statistica 6.0 и Microsoft Exel 7.0 для Windows XP.

Результаты исследования

Проведенные исследования показали, что боли в левом подреберье беспокоили обследованных больных редко и с одинаковой частотой в обеих группах (10% и 7,5%, р > 0,05). В то же время жалобы на тошноту (10% и 5%, р < 0,05) и неустойчивый стул (30% и 10%, р < 0,01) достоверно чаще встречались в группе детей с МС. У них же чаще отмечены жалобы на жирный стул (10% и 2,5%, р < 0,01).

При объективном обследовании у детей с МС достоверно чаще выявлялись розовые стрии (80% и 0%, р < 0,001), черный акантоз (40% и 0%, р < 0,01), обложенность языка (90% и 40%, р < 0,001), гепатомегалия (20% и 0%, р < 0,001). Пальпация живота в проекции поджелудочной железы была болезненной у 10–12,5% обследованных детей, без достоверной разницы между группами.

Функционально-структурные изменения поджелудочной железы у детей с МС при хроническом гастродуодените по данным УЗИ представлены в табл. 1.

Как следует из табл. 1, у детей с хроническим гастродуоденитом и МС достоверно чаще, чем у детей с хроническим гастродуоденитом без метаболических нарушений, выявлялись изменение эхоструктуры поджелудочной железы, увеличение ее размеров; у них же были достоверно больше размеры хвоста поджелудочной железы. Данные особенности, вместе с ультразвуковыми данными обследования желчевыводящих путей, позволили диагностировать дисфункцию сфинктера Одди по панкреатическому типу у 23,3% детей с сопутствующим МС, что достоверно чаще, чем у 10% детей только с хроническим гастродуоденитом (р < 0,05). Полученные результаты могут также свидетельствовать о стеатозе поджелудочной железы.

При оценке лабораторных показателей, характеризующих функционирование поджелудочной железы, получены следующие данные (табл. 2). Копрологически панкреатический синдром выявлялся у 26,6% детей с МС и у 7,5% детей только с хроническим гастродуоденитом, p < 0,05. Выявлены положительные корреляции между увеличением размеров и изменением структуры поджелудочной железы и панкреатическим синдромом (r = 0,44, r = 0,68, p < 0,05). При оценке активности эластазы кала выявлено, что показатели у детей с МС достоверно ниже, чем у детей только с хроническим гастродуоденитом (302,7 ± 16,2 мкг/г и 348,2 ± 44,22 мкг/г, p < 0,05).

Клинические, ультразвуковые исследования, копрологические данные в группе детей с МС в сочетании с хроническим гастродуоденитом четко указывают на признаки внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы, что требует оптимизации терапии у детей данной группы. С этой целью в комплексную терапию включались современные панкреатические ферменты в виде минимикросфер с энтеросолюбильной оболочкой (Креон), что привело к значительному уменьшению жалоб детей на тошноту, неустойчивый и жирный стул.

Креон содержит в физиологической пропорции следующие ферменты: липазу, амилазу, фосфолипазу, трипсин, химотрипсин, эластазу, карбоксипептидазу А, карбоксипептидазу В и коллагеназу.

Креон характеризуется быстрым и равномерным распределением активного вещества в желудке с полной его защитой от инактивации кислотой желудочного сока. Это достигается путем наполнения желатиновой капсулы известным количеством микросфер с препаратом панкреатина (диаметр микросфер от 0,8 до 1,25 мм), покрытых энтеросолюбильной оболочкой. Растворяясь в желудке за несколько минут, капсула освобождает микросферы, которые сохраняют резистентность к действию высококислотного желудочного сока (pH 1) в течение 2 часов. Микросферы равномерно смешиваются с желудочным химусом и эвакуируются в тонкую кишку, где они быстро растворяются в щелочной среде, освобождая ферменты. Таким образом, обеспечивается быстрое наступление действия препарата в тонкой кишке.

Входящие в состав препарата Креон панкреатические ферменты облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке, стимулирует выделение собственных ферментов поджелудочной железы, желудка и кишечника. Применение препарата приводит к улучшению функционального состояния желудочно-кишечного тракта, нормализации процесса пищеварения. Многочисленные публикации убедительно свидетельствуют о том, что лечение с помощью препарата Креон весьма эффективно и должно стать стандартным при недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы.

Заключение

1. У детей, имеющих хронический гастродуоденит в сочетании с МС, достоверно чаще отмечаются признаки как нарушения внешнесекреторной функции поджелудочной железы (жалобы на тошноту, неустойчивый и жирный стул, копрологический панкреатический синдром, снижение активности эластазы кала и уровня амилазы в крови), так и внутрисекреторной ее функции (черный акантоз, как признак инсулинорезистентности, изменения уровня сахара, инсулина и НОМА-индекса) на фоне увеличения размеров и изменения эхоструктуры поджелудочной железы.
2. Ультразвуковые признаки изменений поджелудочной железы и желчевыводящих путей у детей с сопутствующим МС достоверно чаще выявляют дисфункцию сфинктера Одди по панкреатическому типу, однако могут также свидетельствовать о стеатозе поджелудочной железы.
3. Выявленные изменения требуют использования в терапии МС у детей панкреатических ферментов. Оптимальной формой доставки может служить энтеросолюбильный препарат в минимикросферах Креон.

Литература

1. Болотова Н. В., Лазебникова С. В., Аверьянов А. П. Особенности формирования метаболического синдрома у детей и подростков // Педиатрия. 2007. № 3. C. 35–39.
2. Лазебник Л. Б., Звенигородская Л. А. Метаболический синдром и органы пищеварения. М.: Анахарсис, 2009. 184 с.
3. Метаболический синдром. Под ред. чл.-корр. РАМН Г. Е. Ройтберга. М.: МЕД пресс-информ, 2007. 224 с.
4. Метаболический синдром у детей и подростков. Под ред. Л. В. Козловой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 96 с.
5. Новикова В. П. Жировой гепатоз в структуре метаболического синдрома у детей // Профилактическая и клиническая медицина. СПб, 2010. № 3–4. С. 33–41.
6. Одуд Е. А., Бородина О. В., Тимофеев А. В. Метаболический синдром у детей и подростков с ожирением: возможности диагностики, профилактики и лечения // Фарматека. 2003. № 8. C. 18–21.
7. Петеркова В. А., Ремизов О. В. Ожирение в детском возрасте // Ожирение и метаболизм. 2004 № 1.
8. Ровда Т. С. Артериальная гипертензия у подростков с различной физической конституцией. Метаболический синдром: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Кемерово, 2000. 23 с.
9. Синицын П. А., Щербакова М. Ю., Ларионова В. И., Петряйкина Е. Е. Метаболический синдром у детей // Педиатрия. 2008. № 5. C. 124–127.
10. Строев Ю. И., Чурилов Л. П., Чернова Л. А., Бельгов А. Ю. Ожирение у подростков. Изд. 2-е. СПб: ЭЛБИ-СПб, 2006. 216 с.
11. Успенский Ю. П. Метаболический синдром у больных с заболеваниями органов пищеварения. Место лечебного питания в комплексной терапии заболеваний органов пищеварения, связанных с метаболическим синдромом // Клиническая диетология. СПб, 2004. Т. 1, № 1.
12. Ehtisham S., Barrett T. G. The emergence of type 2 diabetes in childhood // Ann Clin Biochem. 2004. Vol. 41 (Pt 1). Р. 10–16.
13. Entrada E. // Childhood obesity. Series editors Feld L. G., Hyams J. S. Р. 13–24.
14. IDF (International Diabetes Federation). The IDF consensus definition of the metabolic syndrome in children and adolescents. Brussels: IDF, 2007. 24 p.
15. Rosenberg B., Moran A., Sinaiko A. R. Insulin resistance (metabolic) syndrome in children // Panminerva Med. 2005. Vol. 47, № 4. Р. 229–44.
16. Shoelson S. E., Herrero L., Naaz A. Obesity, inflammation, and insulin resistance // Gatroenterol. 2007. Vol. 132. P. 2169–2180.
17. Schwimmer J. B., Deutsch R., Rauch J. B., Behling C., Newbury R., Lavine J. E. Obesity, insulin resistance, and other clinico-pathological correlates of pediatric nonalcoholic fatty liver disease // J. Pediatr. 2003. Vol. 143. P. 500–505.
18. Tsai C. J. Is obesity a significant prognostic factor in acute pancreatitis? // Dig Dis Sci. 1998. Vol. 43. № 10. Р. 2251–2254.
19. Sibert J. R. Pancreatitis in childhood // Postgrad Med J. 1979. Vol. 55. Р. 171–175.

Е. И. Алешина*, кандидат медицинских наук, доцент М. М. Гурова**, кандидат медицинских наук, доцент В. П. Новикова*, доктор медицинских наук, профессор М. Ю. Комиссарова*, кандидат медицинских наук Е. А. Усыченко***, кандидат медицинских наук

*Cанкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия, ***Ленинградская областная детская клиническая больница, Санкт-Петербург **ГМУ, Курск

Контактная информация об авторах для переписки

Лечение стеатоза поджелудочной железы

Лечить патологию можно двумя способами: консервативной терапией и с помощью операции.

Консервативное лечение

Терапия возможна тогда, когда состояние больного относительно нормальное, а орган ещё выполняет свои функции. Лечение включает в себя:

• избавление от лишнего веса,
• запрет на алкоголь и курение,
• соблюдение медицинской диеты — она назначается в каждом случае своя,
• ежедневную физическую активность,
• приём лекарственных препаратов.

Важно!

Похудение даже на 5-7% от общей массы тела способно улучшить состояние пациента!

Хирургическое вмешательство

Операция делается строго по показаниям, а таковые появляются в крайнем случае, когда в поджелудочной железе сформировались лимфатические узлы и есть угроза развития острого панкреатита либо некроза.

Черепенько Людмила Викентьевна

врач — терапевт • врач – кардиолог

Не стоит пренебрегать рекомендацией врача сделать операцию. Есть ситуации, когда таблетки уже не помогут. Если вы сомневаетесь в словах врача, получите независимое экспертное мнение от наших специалистов по телефону или видеосвязи.

Online консультация

Лечение НАЖБП

Лекарства могут помочь при заболевании печени, но также очень важно соблюдать рекомендации врача по изменению образа жизни.

• Займитесь спортом. Звучит страшно, но можно начать с ежедневной быстрой ходьбы в течение 30–40 минут. Затем постепенно добавляйте аэробные (танцы, бег), а позже и силовые упражнения для укрепления мышц. Уменьшение веса хотя бы на три-пять процентов уже позволяет уменьшить выраженность стеатоза3,5. Только следите, чтобы масса тела не снижалась слишком стремительно; достаточно худеть на 0,5–1 килограмм в неделю3.
• Скорректируйте питание. Откажитесь от сладкой, жирной, жареной пищи и выпечки. Лучше всего придерживаться принципов средиземноморской диеты. Добавьте в рацион продукты с повышенным содержанием растительной клетчатки, свежие овощи и фрукты (с учетом их калорийности), сделайте упор на растительные жиры и белки (орехи, бобовые, злаки), рыбу и морепродукты 3,5.
• Откажитесь от курения, алкоголя, сладких газированных напитков3,5. Медикаментозная терапия включает прием гепатопротекторов на основе эссенциальных фосфолипидов (ЭФЛ). Они встраиваются в мембраны клеток печени, восстанавливают их и защищают от повреждающих воздействий8. Кроме того, ЭФЛ участвуют в процессах нормализации обмена веществ и помогают замедлить прогрессирование болезни8.

И снижение веса, и правильное питание, и лекарства могут помочь при стеатозе. Но помните, что самое важное при заболевании — его своевременное выявление. Внимательно следите за своим здоровьем и не забывайте регулярно обследоваться.

Профилактика от заболевания

Самая действенная профилактика от жировой инфильтрации заключается в нормализации образа жизни. Это значит, что нужно отрегулировать свой рацион питания, избавиться от вредных привычек и зависимостей, а также ежедневно уделять время физической активности.

Стеатоз — коварное заболевание, но всё же вылечить его можно.

Черепенько Людмила Викентьевна

врач — терапевт • врач – кардиолог

Не игнорируйте появившиеся симптомы и обязательно сходите к врачу на консультацию и диагностику. Если у вас нет возможности записаться к врачу, получите дистанционную консультацию от наших специалистов. После того, как вы сдадите анализы, врачи разработают план лечения или скорректируют его.

Online консультация

Основные факторы, провоцирующие развитие стеатоза

Стеатоз провоцирует диффузные изменения в паренхиме поджелудочной железы, чаще всего он носит приобретенный характер. При этом в большинстве случаев виновником развития данного недуга является сам человек, который имеет табачные или алкогольные пристрастия, а также злоупотребляет высококалорийной и жирной пищей.

Ведь именно эти факторы являются раздражителями для поджелудочной железы и провоцируют развитие патологических процессов в ее тканях, что приводит к отмиранию клеток и активизации в организме естественных защитных реакций.

Но при этом нужно отметить, что спровоцировать диффузный стеатоз могут и другие заболевания, в том числе врожденного и наследственного характера. Например, желчнокаменная болезнь, холецистит, панкреатит, аутоиммунные заболевания и т.д.

Лишь в единичных случаях диагностируется врожденный стеатоз. Как предполагают ученые, в данной ситуации его развитие провоцируют различные нарушения на генном уровне, которые, к сожалению, невозможно искоренить.

Чаще всего эта патология выявляется у людей зрелого возраста, при этом он диагностируется в равной степени как у мужчин, так и у женщин старше 60 лет, так как именно в этом возрасте у большинства уже имеется целый «букет» заболеваний, развитие которых связано с возрастными изменениями в организме.

Главной причиной развития стеатоза являются вредные пищевые привычки

Однако как показывает статистика, последнее время участились случаи выявления стеатоза у людей в возрасте 20-30 лет. И причиной тому является ведение неправильного образа жизни и пренебрежением врачебной помощью при развитии других болезней.

Исходя из этого, можно сделать вывод, что стеатоз может развиться у человека в любом возрасте. И в большинстве случаев он сам становится причиной этого в силу своего неправильного питания и халатности к своему здоровью.

Частые вопросы

Из-за чего возникает стеатоз?

+

Стеатоз — это болезнь, появляющаяся из-за неправильного питания, различных зависимостей и отсутствия должной физической нагрузки на организм. Если сбросить лишний вес даже на несколько процентов от общей массы тела, то состояние больного заметно улучшится.

Для чего нам нужна поджелудочная железа?

+

Поджелудочная железа является органом пищеварительной системы. Она вырабатывает особые ферменты, которые участвуют в переваривании белков, жиров и углеводов. Помимо этого, поджелудочная железа регулирует уровень глюкозы в крови с помощью гормона инсулина, который сама и вырабатывает.

Можно ли вылечить стеатоз поджелудочной железы?

+

Да, на сегодняшний день заболевание успешно лечится как с помощью консервативных методов, так и с помощью операции, которая требуется только в самых крайних случаях. В первом случае важно наладить рацион питания, сменить образ жизни на более подвижный, избавиться от вредных привычек, соблюдать назначенную диету и своевременно пить лекарства.

Как лечить болезнь?

Поджелудочная железа — одна из самых важных в организме, на которую возложен ряд ключевых функций, соответственно, любое отклонение в ее работе может спровоцировать появление многих серьезных заболеваний. Столкнувшись с стеатозом поджелудочной железы, многих интересует такой вопрос, можно ли избавиться от патологии. Жировую инфильтрацию устранить невозможно, можно лишь при своевременном лечении остановить ее развитие и поддерживать работу железы.

Заниматься самолечением не стоит, так как зачастую оно может привести к непоправимым последствиям. Узнать, как лечить заболевание, сопровождающееся изнуряющими симптомами, можно только у специалиста. При обращении к врачу пациенту проводится полное обследование, включающее сбор анамнеза, анализы и инструментальную диагностику внутренних органов (УЗИ, МРТ и др.). Только после получения результатов больному ставится окончательный диагноз и назначается соответствующая терапия.

Медикаментозное лечение заключается в назначении таких препаратов, как:

• ферменты (поддерживают работу поджелудочной железы и способствуют нормализации процесса переваривания);
• антисекреторные препараты или ингибиторы протонной помпы (блокируют образования соляной кислоты в желудке);
• блокаторы жиров (препятствуют всасыванию и усвоению жиров в желудочно-кишечном тракте);
• обезболивающие препараты;
• антибиотики;
• противорвотные и противодиарейные средства;
• витаминные комплексы.

В случае обширного поражения железы жировыми очагами, которые препятствуют ее нормальному функционированию, выполняют оперативное лечение. Хирургическое вмешательство может производиться 2 способами. Их принципиальным различием является вид оперативного доступа. В соответствии с этим выделяют лапаротомическую и лапароскопическую операцию. По сравнению с классическими полостными операциями, эндоскопические манипуляции проходят гораздо легче и период восстановления после них протекает быстро и безболезненно.